导读：恒瑞医药创新药吡咯替尼新适应症上市加速度。
多巴胺受体D2和5-羟色胺受体2A是治疗多种神经疾病的重要靶点。这意味着，虽然新冠相关的研究吸引了生物医药领域极大的投入，但是在针对其它疾病领域的药物开发方面，整个产业也没有放缓前进的步伐。
2021全球药物研发管线的变化与趋势 2021-11-02 13:59 · 精准药物 在新冠疗法和疫苗之外，新冠疫情对药物研发带来了什么影响？2020年的全球药物研发管线有什么新的趋势？ 本文转载自精准药物微信公众号。全球范围内有3712种癌症免疫疗法。）基因疗法在经历了接近10年的沉寂之后在近几年来迅速崛起，得到业界的广泛关注。如今在研疗法靶向的靶点数目达到1858个，比去年的1766个也有显著增加。这反映了中国医药产业的迅速扩展。
排名中爬升最快的是艾伯维（AbbVie），由于在2020年5月完成对艾尔建（Allergan）的收购，该公司研发管线中的药物从89种提升到160种，位列全球第8。抗癌疗法和基因疗法持续快速增长新冠疫情的爆发无疑对药物研发的重心产生了显著的影响，在全球研发管线中，抗感染类药物的数目比上一年增加了22.4%，几乎全是由于针对COVID-19的药物和疫苗的开发。百特医疗大中华区总裁徐润红表示：值此百特医疗成立90周年之际，很高兴能借助进博会全方位展示百特腹膜透析、血液透析、急重症、围术期四大领域全链路的创新解决方案，相信爱透佳®新型腹透液的到来，将为中国腹透患者带来更多获益和新的治疗选择。
90年百特亮相进博，以创新成果领航肾脏病治疗新方向作为一家全球多元化的医疗企业，百特医疗拥有90年的创新历史，始终在肾脏病治疗的道路上领航前行。(艾考糊精腹膜透析液（爱透佳®）)腹透治疗操作简单、可由患者居家操作，具备保护残余肾功能的优势。2021年11月6日，中国上海——第四届中国国际进口博览会现场，百特医疗带来了中国首个艾考糊精腹膜透析液（爱透佳®）的中国首秀，打破了三十年来中国缺乏新型腹透液的状态，为中国腹透患者带来了新的治疗选择。本次百特医疗带来的爱透佳®是全球领先的创新药物，它适用于终末期肾病（ESRD）患者的持续性不卧床腹膜透析（CAPD）每日单次长时间留腹（8小时至16小时）治疗，用于改善高平均转运或高转运（通过腹膜平衡试验PET诊断）患者的长时间留腹超滤作用以及肌酐和尿素氮清除率3。
(艾考糊精腹膜透析液（爱透佳®）新品发布会现场)在进博会百特医疗展台上，爱透佳®产品发布的举办，彰显了百特推动医疗创新，助力国内国际双循环，以创新成果协力建设健康中国的承诺。百特医疗将继续响应数字化医疗国家政策号召，致力于通过加强本土研发与加快产品引进的双引擎战略提高中国患者的医疗可及性，助力建设国内国际双循环的新发展格局，用实践诠释拯救并延续生命的企业承诺，造福更多中国患者。
尤其在疫情防控常态化的当下，腹透治疗减少了患者到院次数、往返费用和时间，有利于提升患者治疗体验和效率。此外，美国百特Baxter Healthcare Corporation持证的和欧洲百特Baxter A/S持证的Extraneal在今年2月23日被国家药品监督管理局公示，均作为未进口原研药品被列为参比制剂9。对大多数ESRD患者来说，主要通过腹膜透析（PD）或血液透析（HD）作为肾脏替代治疗方法90年百特亮相进博，以创新成果领航肾脏病治疗新方向作为一家全球多元化的医疗企业，百特医疗拥有90年的创新历史，始终在肾脏病治疗的道路上领航前行。
尤其在疫情防控常态化的当下，腹透治疗减少了患者到院次数、往返费用和时间，有利于提升患者治疗体验和效率。(艾考糊精腹膜透析液（爱透佳®）新品发布会现场)在进博会百特医疗展台上，爱透佳®产品发布的举办，彰显了百特推动医疗创新，助力国内国际双循环，以创新成果协力建设健康中国的承诺。此外，美国百特Baxter Healthcare Corporation持证的和欧洲百特Baxter A/S持证的Extraneal在今年2月23日被国家药品监督管理局公示，均作为未进口原研药品被列为参比制剂9。(艾考糊精腹膜透析液（爱透佳®）)腹透治疗操作简单、可由患者居家操作，具备保护残余肾功能的优势。
由于爱透佳®可以实现更长时间的留腹且不含葡萄糖4，因此相比于传统的腹透液有多重临床优势，尤其是对于超滤不佳以及糖尿病的腹透患者，获益更加明显5，如提高透析充分性，减少糖暴露，改善临床结局方面均有显著获益。百特将致力于优化创新疗法，不遗余力地提升腹透治疗对中国患者的可及性，以创新基因根植中国、投资中国，协力共筑‘健康中国2030。
本次百特医疗带来的爱透佳®是全球领先的创新药物，它适用于终末期肾病（ESRD）患者的持续性不卧床腹膜透析（CAPD）每日单次长时间留腹（8小时至16小时）治疗，用于改善高平均转运或高转运（通过腹膜平衡试验PET诊断）患者的长时间留腹超滤作用以及肌酐和尿素氮清除率3。百特医疗将继续响应数字化医疗国家政策号召，致力于通过加强本土研发与加快产品引进的双引擎战略提高中国患者的医疗可及性，助力建设国内国际双循环的新发展格局，用实践诠释拯救并延续生命的企业承诺，造福更多中国患者。
百特医疗大中华区总裁徐润红表示：值此百特医疗成立90周年之际，很高兴能借助进博会全方位展示百特腹膜透析、血液透析、急重症、围术期四大领域全链路的创新解决方案，相信爱透佳®新型腹透液的到来，将为中国腹透患者带来更多获益和新的治疗选择。百特医疗艾考糊精腹膜透析液（爱透佳®）首次亮相进博会 引领中国腹透治疗新选择 2021-11-06 22:00 · 生物探索 第四届中国国际进口博览会现场，百特医疗带来了中国首个艾考糊精腹膜透析液（爱透佳®）的中国首秀。终末期肾病腹膜透析治疗需求呈直线增长趋势，CNRDS数据显示，2019年全国在透腹透患者数 103,348例，与2012年相比增加近3倍2。台湾健保数据研究结果显示，与非艾考糊精腹膜透析液相比，使用艾考糊精腹膜透析液可使患者充血性心衰发生风险降低33%，房颤发生风险降低57%，卒中发生风险降低22%6-8。(百特医疗大中华区总裁徐润红女士)爱透佳®国内首次亮相，带来终末期肾病透析治疗新希望在我国，有超过百分之十的人口患有慢性肾病1，发展到终末期肾脏病（ESRD）的患者主要依赖肾脏替代治疗延续生命。2021年11月6日，中国上海——第四届中国国际进口博览会现场，百特医疗带来了中国首个艾考糊精腹膜透析液（爱透佳®）的中国首秀，打破了三十年来中国缺乏新型腹透液的状态，为中国腹透患者带来了新的治疗选择。
对大多数ESRD患者来说，主要通过腹膜透析（PD）或血液透析（HD）作为肾脏替代治疗方法罗氏诊断中国副总裁-生命科学部袁健中表示：罗氏诊断生命科学致力于提供领先的分子生物学技术，着力于通过转化医学造福中国患者。
相比传统一刀切模式，精准医疗能够根据患者的基因变化、环境影响与生活习惯等各方面信息，帮助临床医生选择最适合患者的个体化诊疗方案，从而提高治疗效果、节约医疗资源。罗氏诊断携手顿慧医疗，推动肿瘤精准医疗发展 2021-11-06 21:13 · 生物探索 罗氏诊断产品有限公司（以下简称罗氏诊断）与上海顿慧医疗科技发展有限公司（以下简称顿慧医疗），在第四届中国国际进口博览会上，宣布缔结全面战略合作关系。
顿慧医疗深耕医疗行业十余载，形成了由基因组学、细胞表型组学、蛋白质组学、生物信息学和人工智能等多组学技术平台紧密合作、协同发展的医疗产业创新模式，聚焦肿瘤诊疗产品研发、生产、应用和销售，与全国TOP100医院保持长期稳定的合作关系，在肿瘤精准医疗方面具有先发优势。（罗氏诊断中国总经理姚国樑）罗氏诊断中国总经理姚国樑表示：肿瘤个体化诊疗正在成为中国精准医疗领域的关键议题，也是健康中国2030实现过程的重要一环。
现与罗氏诊断成为了全面战略合作伙伴，必将更有利于在精准免疫医疗时代，共同推进创新成果在临床的转化与应用。罗氏诊断作为全球体外诊断的领导者，自2000年进入中国市场以来，不断把全球领先的诊断技术带到中国，产品销售及服务网络遍布全国各地。（顿慧医疗董事长温冬)顿慧医疗董事长温冬表示：顿慧医疗致力于原研生物标志物的研发、生产及临床推广应用。双方将充分利用各自在精准医疗领域的技术储备和优势，加深在基因测序检测技术与应用层面的全面合作，加速科研成果的临床转化与应用，共同推进前沿技术的探索和创新，助力精准医疗的持续创新。
近十五年来始终与全球领先的罗氏诊断在一起，为中国实验室提供服务。（罗氏诊断与顿慧医疗达成战略合作）深化协作，引领精准医疗新发展随着中国经济的高速发展，患者对医疗服务尤其是个体化医疗的需求日益增长，精准医疗不仅是解决疾病症状，而是研究疾病的根本原因。
随着此次战略合作的达成，罗氏诊断将与顿慧医疗共同推进在精准医疗领域中，肿瘤标志物产品的探索、开发与转化应用，以及肿瘤基因检测产品在自动化建库平台上的应用与开发合作，期待此次携手能为中国患者带去更多价值。在深耕中国的20多年来，罗氏诊断始终将个体化医疗作为企业的重点战略发展领域，并致力于推进肿瘤个体化诊疗生态圈的建设。
11月6日，罗氏诊断产品（上海）有限公司（以下简称罗氏诊断）与上海顿慧医疗科技发展有限公司（以下简称顿慧医疗），在第四届中国国际进口博览会上，宣布缔结全面战略合作关系。为了顺应新时期的发展需要，罗氏诊断不断加快在精准医疗领域的布局，以满足中国患者亟待满足的需求。
为此，我们不断探索与本土优秀行业伙伴合作的可能性，共同推进精准医疗的创新发展，更好地满足中国患者的实际需求。优势互补，探索肿瘤防治新突破在本次签约仪式中，双方宣布将整合优势资源，共同建设罗氏诊断-顿慧医疗精准医学转化创新中心，在精准医疗领域加速科研成果的临床转化与应用双抗药物SYZJ001作为公司在生物医药领域布局的全新战略重点，其诞生有望为抗击疫情提供一种有效安全的支持手段。自新版药品管理法实施并明确了药品上市许可持有人（MAH）制度后，勃林格殷格翰生物药业（中国）有限公司是国内首家也是目前唯一一家成功提供治疗性单克隆抗体药物上市申报以及商业化产品委托生产服务的企业。
勃林格殷格翰作为上海世界级生物医药产业集群的共建伙伴，通过提供合同开发生产服务将生物制药产业链中的生产瓶颈转型为服务平台，并通过全球交流与合作共建国际质量标准，积极助力中国生物医药创新生态系统的建设。上海市药品监督管理局张清副局长出席并见证了本次合作签约。
SYZJ001由靶向SARS-CoV-2病毒Spike蛋白受体结合结构域（RBD）的全人源IgG抗体分子和人源化纳米抗体分子构成，两个抗体可互不竞争地结合RBD蛋白的抗原表位，分别阻断病毒与人体ACE2受体的结合，高效中和新冠病毒感染入侵细胞。针对全球新冠肺炎疫情的发展变异趋势，上海之江生物于2020年初即与参股公司上海三优生物共同组建团队，合作开发了抗新冠双特异性抗体SYZJ001，这是我国原创研发的抗新冠病毒治疗药物，也是全球研发进展较为领先的双特异性抗体药物。
本届进博会新设生物医药专区，为全球生物医药领先企业和前沿技术搭起了展示与交流的平台。勃林格殷格翰国际化的质量标准、生产技术和卓越的运营能力，将赋能中国生物科技企业加快产品的开发和商业化以及价值最大化，推动创新成果走向国际市场，构建‘本土创新+全球应用的独特商业模式，惠及全球患者。
